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五險(xiǎn)定期體檢員工旅游
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職位詳情 2022-11-14
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、在車間主任的領(lǐng)導(dǎo)下,協(xié)助編制產(chǎn)品工藝流程、崗位操作法等技術(shù)性文件;
2、負(fù)責(zé)對(duì)車間的生產(chǎn)進(jìn)度和各種生產(chǎn)記錄的現(xiàn)場(chǎng)抽查,并做好工藝查證記錄;
3、負(fù)責(zé)物料盤存統(tǒng)計(jì)、生產(chǎn)指令、包裝指令制定、下發(fā);
4、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)批記錄進(jìn)行歸納、審查,及時(shí)傳遞給QA;
5、參與和組織驗(yàn)證工作;
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)處理和管理,監(jiān)督生產(chǎn)計(jì)劃落實(shí);
7、負(fù)責(zé)收集整理技術(shù)資料,建立工藝技術(shù)檔案;
8、負(fù)責(zé)附屬記錄每月整理歸檔;
9、協(xié)助車間主任做好車間日常管理工作;
10、生產(chǎn)前生產(chǎn)指令和******記錄的發(fā)放。
任職條件:
1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,較好的專業(yè)理論知識(shí)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),2年以上注射劑、原料藥車間生產(chǎn)管理工作及經(jīng)驗(yàn);
2、熟練掌握office辦公軟件,具有良好書寫及表達(dá)能力;
3、熟悉制劑工藝,文件體系,具備工藝規(guī)程、批記錄、工藝驗(yàn)證文件編制及審核能力;
4、為人正直、認(rèn)真,原則性強(qiáng),工作踏實(shí),具有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí);
5、能單獨(dú)運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理工作,對(duì)部分項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;
6、熟悉GMP知識(shí),能按照GMP要求組織車間工藝驗(yàn)證、清潔認(rèn)證、設(shè)備驗(yàn)證等工作;
7、能完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
應(yīng)屆生無相關(guān)經(jīng)驗(yàn)勿擾,謝謝!
2、負(fù)責(zé)對(duì)車間的生產(chǎn)進(jìn)度和各種生產(chǎn)記錄的現(xiàn)場(chǎng)抽查,并做好工藝查證記錄;
3、負(fù)責(zé)物料盤存統(tǒng)計(jì)、生產(chǎn)指令、包裝指令制定、下發(fā);
4、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)批記錄進(jìn)行歸納、審查,及時(shí)傳遞給QA;
5、參與和組織驗(yàn)證工作;
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)處理和管理,監(jiān)督生產(chǎn)計(jì)劃落實(shí);
7、負(fù)責(zé)收集整理技術(shù)資料,建立工藝技術(shù)檔案;
8、負(fù)責(zé)附屬記錄每月整理歸檔;
9、協(xié)助車間主任做好車間日常管理工作;
10、生產(chǎn)前生產(chǎn)指令和******記錄的發(fā)放。
任職條件:
1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,較好的專業(yè)理論知識(shí)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),2年以上注射劑、原料藥車間生產(chǎn)管理工作及經(jīng)驗(yàn);
2、熟練掌握office辦公軟件,具有良好書寫及表達(dá)能力;
3、熟悉制劑工藝,文件體系,具備工藝規(guī)程、批記錄、工藝驗(yàn)證文件編制及審核能力;
4、為人正直、認(rèn)真,原則性強(qiáng),工作踏實(shí),具有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí);
5、能單獨(dú)運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理工作,對(duì)部分項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;
6、熟悉GMP知識(shí),能按照GMP要求組織車間工藝驗(yàn)證、清潔認(rèn)證、設(shè)備驗(yàn)證等工作;
7、能完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
應(yīng)屆生無相關(guān)經(jīng)驗(yàn)勿擾,謝謝!
聯(lián)系方式(安徽恒星制藥有限公司)
單位簡介
安徽恒星制藥有限公司創(chuàng)建于2006年,注冊(cè)資金3000萬,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司位于皖江城市帶承接產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移示范區(qū)的核心城市-安徽省合肥市包河經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū),有針對(duì)制造業(yè)的優(yōu)惠政策支持,有明顯的人力資源和能源優(yōu)勢(shì),地理位置得天獨(dú)厚,交通和物流便捷,具備良好的區(qū)位優(yōu)勢(shì)。公司已建成有小容量注射劑、口服固體制劑(片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑)、原料藥(包括合成)等生產(chǎn)車間,小容量注射劑車間及磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀兩原料藥已通過新版GMP認(rèn)證,其中小容量注射劑年生產(chǎn)能力為5000萬支,原料藥年生產(chǎn)能力達(dá)80噸??诜腆w制劑車間GMP認(rèn)證工作將根據(jù)品種研發(fā)進(jìn)度及市場(chǎng)需求適時(shí)啟動(dòng);同時(shí)為適應(yīng)企業(yè)發(fā)展,公司規(guī)劃在未來1~2年內(nèi)將投入無菌生產(chǎn)線(小容量注射劑和凍干制劑)及口服液生產(chǎn)線的建設(shè)。公司設(shè)有制造中心和研發(fā)中心。制造中心嚴(yán)格按照新版GMP的要求進(jìn)行建設(shè)和管理,有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的、嚴(yán)謹(jǐn)、求實(shí)的質(zhì)量體系;研發(fā)中心擁有專職研發(fā)人員20余人,建立了較完善的以企業(yè)為主體,產(chǎn)學(xué)研用相結(jié)合的技術(shù)創(chuàng)新體系。公司始終堅(jiān)持創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略,以市場(chǎng)需求為核心,以產(chǎn)品創(chuàng)新為先導(dǎo),注重人才的引進(jìn)與培養(yǎng),建有一支高素質(zhì)的科研隊(duì)伍,具備專業(yè)而**的研發(fā)能力,為公司未來的發(fā)展建立了合理的在研產(chǎn)品線。公司始終秉承“誠實(shí)、正直、合乎倫理”的理念去迎接市場(chǎng)競爭中潛在的機(jī)遇和挑戰(zhàn),努力踐行“為人類的生命和健康提供有效產(chǎn)品和服務(wù)”的使命,追求“貢獻(xiàn)社會(huì)、發(fā)展公司、惠及員工、追求**”的企業(yè)目標(biāo)。
合肥化驗(yàn)員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-11-14