安徽恒星制藥有限公司創(chuàng)建于2006年，注冊(cè)資金3000萬(wàn)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司位于皖江城市帶承接產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移示范區(qū)的核心城市-安徽省合肥市包河經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)，有針對(duì)制造業(yè)的優(yōu)惠政策支持，有明顯的人力資源和能源優(yōu)勢(shì)，地理位置得天獨(dú)厚，交通和物流便捷，具備良好的區(qū)位優(yōu)勢(shì)。公司已建成有小容量注射劑、口服固體制劑（片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑）、原料藥（包括合成）等生產(chǎn)車(chē)間，小容量注射劑車(chē)間及磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀兩原料藥已通過(guò)新版GMP認(rèn)證，其中小容量注射劑年生產(chǎn)能力為5000萬(wàn)支，原料藥年生產(chǎn)能力達(dá)80噸。口服固體制劑車(chē)間GMP認(rèn)證工作將根據(jù)品種研發(fā)進(jìn)度及市場(chǎng)需求適時(shí)啟動(dòng)；同時(shí)為適應(yīng)企業(yè)發(fā)展，公司規(guī)劃在未來(lái)1～2年內(nèi)將投入無(wú)菌生產(chǎn)線（小容量注射劑和凍干制劑）及口服液生產(chǎn)線的建設(shè)。公司設(shè)有制造中心和研發(fā)中心。制造中心嚴(yán)格按照新版GMP的要求進(jìn)行建設(shè)和管理，有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的、嚴(yán)謹(jǐn)、求實(shí)的質(zhì)量體系；研發(fā)中心擁有專職研發(fā)人員20余人，建立了較完善的以企業(yè)為主體，產(chǎn)學(xué)研用相結(jié)合的技術(shù)創(chuàng)新體系。公司始終堅(jiān)持創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，以市場(chǎng)需求為核心，以產(chǎn)品創(chuàng)新為先導(dǎo)，注重人才的引進(jìn)與培養(yǎng)，建有一支高素質(zhì)的科研隊(duì)伍，具備專業(yè)而**的研發(fā)能力，為公司未來(lái)的發(fā)展建立了合理的在研產(chǎn)品線。公司始終秉承“誠(chéng)實(shí)、正直、合乎倫理”的理念去迎接市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中潛在的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，努力踐行“為人類的生命和健康提供有效產(chǎn)品和服務(wù)”的使命，追求“貢獻(xiàn)社會(huì)、發(fā)展公司、惠及員工、追求**”的企業(yè)目標(biāo)。