崗位職責(zé)：
1.能夠配合上級(jí)維護(hù)質(zhì)量管理體系，質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。
2.負(fù)責(zé)檢查制劑、分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的原始記錄。
3.負(fù)責(zé)對(duì)藥物研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢查。
4.負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)過(guò)程中使用的物料進(jìn)行檢查。
5.負(fù)責(zé)審核藥物研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的方案、報(bào)告及其他資料。
6.完成上級(jí)交代的其它工作。
崗位要求：
1、具有藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)4年以上，或2年以上藥物研發(fā)質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉藥品研制的相關(guān)法律法規(guī)，對(duì)藥物研發(fā)的流程及相關(guān)試驗(yàn)的過(guò)程有較深入的了解，有能力對(duì)檢查過(guò)程和質(zhì)量管理中遇到的問(wèn)題作出正確判斷；
3.能夠針對(duì)檢查的問(wèn)題與相關(guān)人員進(jìn)行有效的溝通并解決問(wèn)題;
4.熟悉使用offic相關(guān)辦公軟件。