崗位職責(zé)：
1. 工作進(jìn)度管理：做好每月項(xiàng)目工作計(jì)劃，對接甲方，并做好每月的月總結(jié)、周總結(jié)。把控研究過過程的質(zhì)量，并完成產(chǎn)值節(jié)點(diǎn)任務(wù)。
2. 組內(nèi)管理：完成組員的績效拆分，組內(nèi)審核記錄并指導(dǎo)組員項(xiàng)目研究工作。及時(shí)解決組員出現(xiàn)的問題。
3. 項(xiàng)目管理：做好各項(xiàng)目成本，參比制劑以及研發(fā)用物料的預(yù)算，做好項(xiàng)目成本預(yù)算，以及完成節(jié)點(diǎn)驗(yàn)收后提交項(xiàng)目決算。做好放大研究，工藝驗(yàn)證等物料需求預(yù)算、協(xié)調(diào)與項(xiàng)目相關(guān)部門的工作。
4. 協(xié)調(diào)工作：組織與甲方開展項(xiàng)目會(huì)議，撰寫開題報(bào)告。
5.藥物研發(fā)：在藥物研發(fā)過程中負(fù)責(zé)藥物的研發(fā)，把控項(xiàng)目的難點(diǎn)，負(fù)責(zé)從小試，放大研究，注冊批生產(chǎn)以及申報(bào)的整個(gè)藥物研發(fā)試驗(yàn)以及生產(chǎn)的把控，達(dá)到申報(bào)要求
6.資料撰寫：撰寫相應(yīng)制劑的開發(fā)指南，對新項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研并撰寫調(diào)研報(bào)告。根據(jù)藥物制劑特點(diǎn)，撰寫藥物的整體開發(fā)方案。原輔料相容性方案與報(bào)告，穩(wěn)定性試驗(yàn)方案與報(bào)告等，在完成各節(jié)點(diǎn)時(shí)，按CTD格式撰寫開發(fā)報(bào)告。

崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。
2、5年以上醫(yī)藥從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，3年以上向管理經(jīng)驗(yàn)。
3、英語聽說讀寫熟練者優(yōu)先。