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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-11-16
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1.負(fù)責(zé)生化實驗室的管理工作，符合GMP管理要求；
2.負(fù)責(zé)生化項目檢驗方法的開發(fā)及方法學(xué)驗證；
3.負(fù)責(zé)生化項目檢驗方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂與修改，負(fù)責(zé)相關(guān)SOP的制定與修訂；
4.負(fù)責(zé)原料、輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品、環(huán)境、介質(zhì)等各項樣品的生化項目檢驗工作，并檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時性；
5.負(fù)責(zé)生化實驗室OOS/00T管理，組織對OOS進行調(diào)查和分析，并及時向QA報告，并對OOS進行統(tǒng)計；
6.負(fù)責(zé)生化檢驗用儀器設(shè)備、試劑、耗材等的管理；
7.負(fù)責(zé)生化實驗室安全運行，人員和儀器設(shè)備安全；
8.負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
任職要求
1.至少具有生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2.具有至少兩年從事生物制品、化工產(chǎn)品、藥品等檢驗方法開發(fā)、驗證和檢驗的實踐經(jīng)驗；
3.熟悉藥典、GB、GMP等法律法規(guī)和技術(shù)要求；
4.具有較強的分析、解決問題的能力和學(xué)習(xí)能力。
2.負(fù)責(zé)生化項目檢驗方法的開發(fā)及方法學(xué)驗證；
3.負(fù)責(zé)生化項目檢驗方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂與修改，負(fù)責(zé)相關(guān)SOP的制定與修訂；
4.負(fù)責(zé)原料、輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品、環(huán)境、介質(zhì)等各項樣品的生化項目檢驗工作，并檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時性；
5.負(fù)責(zé)生化實驗室OOS/00T管理，組織對OOS進行調(diào)查和分析，并及時向QA報告，并對OOS進行統(tǒng)計；
6.負(fù)責(zé)生化檢驗用儀器設(shè)備、試劑、耗材等的管理；
7.負(fù)責(zé)生化實驗室安全運行，人員和儀器設(shè)備安全；
8.負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
任職要求
1.至少具有生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2.具有至少兩年從事生物制品、化工產(chǎn)品、藥品等檢驗方法開發(fā)、驗證和檢驗的實踐經(jīng)驗；
3.熟悉藥典、GB、GMP等法律法規(guī)和技術(shù)要求；
4.具有較強的分析、解決問題的能力和學(xué)習(xí)能力。
聯(lián)系方式(青島糖智醫(yī)藥科技有限公司)
單位簡介
公司擁有一支60余人的藥物研發(fā)核心團隊，糖智藥業(yè)擬投資成立新生產(chǎn)基地，開展基因測序和核酸藥物等產(chǎn)品中所需要的高附加值核心原料的生產(chǎn)，致力于解決這些核心原料問題。RNA核心底物國產(chǎn)化本項目就是解決基因測序和小核酸藥物合成中最基礎(chǔ)但最核心的原料問題。項目落地投產(chǎn)后，可以實現(xiàn)上述核心原料的國產(chǎn)化，可以解決上述原料的“卡脖子“問題，助力我國基因測序行業(yè)和核酸藥物行業(yè)的快速發(fā)展，保障國家的產(chǎn)業(yè)安全。目前，本司研發(fā)階段的產(chǎn)品已經(jīng)得到國內(nèi)諸多相關(guān)公司的認(rèn)可，產(chǎn)品已進入其供應(yīng)鏈。糖智藥業(yè)公司秉承“精益求精、求實創(chuàng)新”的經(jīng)營理念，堅持“自主開發(fā)、資源共享、團結(jié)奮進、誠實守信”的精神，堅持以人為本，以科技創(chuàng)新為核心驅(qū)動力的理念，以持續(xù)推出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品推動行業(yè)發(fā)展與進步，以創(chuàng)新科技為人類開創(chuàng)美好未來。
青島化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于：2022-11-16
