職位詳情 2022-11-12
- 崗位：全職
- 年齡：不限
2.對設備維護sop進行修訂和撰寫，發(fā)現實際操作與文件規(guī)定不一致時，提出改進措施。
3.負責對設備技術員的培訓工作，在規(guī)定時間內能獨立進行設備的維修、維護和保養(yǎng)。
4.對所管轄區(qū)域員工進行工作任務分配并進行監(jiān)督。
5.負責設備的維修工作中，對于設備出現的問題，可作出判斷，并提出解決措施。
6.保持并改進設備符合GMP管理要求，對車間設備進行定期維護保養(yǎng)，制定設備保養(yǎng)計劃。
7.負責推進設備的各項技術改進，提高設備綜合效率，所轄范圍內資金預算及控制維修成本。
任職資格
1.大專及以上學歷，自動化、機電一體化等相關專業(yè)，三年以上藥廠設備管理經驗。
2.熟練操作電腦，熟悉機械加工、制造、維修及設備管理工作。
聯系方式(蘇州特瑞藥業(yè)有限公司)
單位簡介
特瑞藥業(yè)作為研發(fā)驅動型的制藥公司，以打造全球化創(chuàng)新型制藥公司為目標。公司由蘇州創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領軍人才及團隊于2010年4月創(chuàng)立，總部位于文化名城蘇州國家高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)，秉承創(chuàng)新、誠信、卓越、責任、活力的核心價值理念，專注于**特色藥物制劑和原料藥的研發(fā)、生產與銷售，以專業(yè)的能力為全球客戶提供高質量的產品和服務。公司管理和技術團隊主要成員均擁有10年以上的在國際國內制藥公司任職的經驗。
經過多年的發(fā)展，目前擁有4家全資和控股子公司：在蘇州高新區(qū)建有4000㎡的研發(fā)中心和中試基地、13000㎡cGMP制劑生產基地和12000㎡cGMP原料藥生產基地；在山東淄博新建50000㎡占地130畝的符合FDA和EMA標準的原料和制劑生產基地，作為國家發(fā)改委戰(zhàn)略新興產業(yè)重點項目，2018年投入運行，標志著公司已完成全產業(yè)鏈的國際化布局。公司原料藥60％銷往海外，為全球創(chuàng)新藥和仿制藥制藥公司提供優(yōu)質的產品和服務，公司于2010年通過美國FDA審計，2015年再以零缺陷通過復查，2016年又成功通過歐盟EMA和EDQM的雙認證，標志著公司的生產和質量體系與國際接軌。
特瑞創(chuàng)立之初即堅持科技先行、不斷地開發(fā)新技術和新產品，在研項目40多項，涵蓋抗腫瘤、心腦血管、抗病毒、代謝、精神神經等治療領域。公司已申請發(fā)明專利64項，其中國際專利6件，已授權發(fā)明專利44件。擁有9個原料藥及2個制劑生產批件；獲得5項新藥證書；獲得11項臨床批件。公司現為國家高新技術企業(yè)、江蘇省民營科技型企業(yè)、蘇州市抗腫瘤藥物工程技術研究中心；江蘇省企業(yè)研究生工作站，蘇州大學研究生工作站等。
未來，我們將以創(chuàng)新企業(yè)發(fā)展，以打造全球化創(chuàng)新型制藥公司為目標，追求成為制藥行業(yè)領跑者！
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更新于：2022-11-12
