1.負(fù)責(zé)原輔料.中間產(chǎn)品.成品.穩(wěn)定性樣品和包材的理化檢驗(yàn)方法開發(fā);2.負(fù)責(zé)相關(guān)文件和驗(yàn)證方案的編寫及審核；3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境和相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù).保養(yǎng).清潔；4.負(fù)責(zé)試劑.試藥.標(biāo)準(zhǔn)品.留樣.穩(wěn)定性樣品的管理；5.負(fù)責(zé)原輔料及包材的取樣；任職要求：1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué).分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先；2.一年以上制藥企業(yè)QC理化崗位的工作經(jīng)驗(yàn)（色譜等）；3.熟悉藥典的相關(guān)規(guī)定，熟悉GMP的相關(guān)要求；4.工作認(rèn)真仔細(xì)，態(tài)度端正，吃苦耐勞，有團(tuán)隊(duì)合作精神；5.有GMP檢查經(jīng)驗(yàn)，方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。