職位描述：

• 接收應(yīng)屆生
• 崗位：全職
• 年齡：不限

崗位介紹： 一、工藝員（5名） 4k~6k/閬中/大專及以上 需求專業(yè)： 藥學(xué)/中藥學(xué)/制藥工程相關(guān)專業(yè) 崗位職責(zé): 1、根據(jù)現(xiàn)行GMP等法規(guī)和公司質(zhì)量管理要求，負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品工藝技術(shù)管理，產(chǎn)品質(zhì)量； 2、根據(jù)GMP要求，負(fù)責(zé)崗位操作規(guī)程及工藝規(guī)程的編寫修訂，批準(zhǔn)后組織貫徹執(zhí)行，認(rèn)真檢查工藝執(zhí)行情況； 3、根據(jù)GMP要求，負(fù)責(zé)各種工藝記錄的制訂和修訂工作，認(rèn)真檢查工藝記錄的填寫情況，定時收集、整理、審核與歸檔，原始記錄填寫規(guī)范、及時、準(zhǔn)確； 4、根據(jù)GMP要求，負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)培訓(xùn)，組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程及操作規(guī)程，工藝規(guī)程和操作規(guī)程的正確執(zhí)行，提高生產(chǎn)操作水平、生產(chǎn)順利進行； 5、負(fù)責(zé)組織車間技術(shù)分析工作，參加生產(chǎn)過程質(zhì)量事故、設(shè)備事故的調(diào)查分析工作，產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)改進； 6、根據(jù)GMP要求，起草車間工藝驗證，產(chǎn)品驗證和清潔驗證方案，并組織實施； 7、根據(jù)特殊藥品相關(guān)法律法規(guī)，執(zhí)行公司特殊藥品管理規(guī)定，特殊藥品生產(chǎn)全過程受控； 8、根據(jù)公司計量管理規(guī)定，定期完成部門計量工作，計量工作順利進行； 9、根據(jù)現(xiàn)行GMP等法規(guī)要求，調(diào)查和報告產(chǎn)品的偏差、不合格產(chǎn)品等，實施經(jīng)批準(zhǔn)的處理方案，并及時、按時的完成相關(guān)CAPA的整改；提交相關(guān)產(chǎn)品變更，負(fù)責(zé)具體變更的實施和跟蹤。 崗位要求: 大專及以上學(xué)歷，男女不限； 二、QA（5名） 4k~6k/閬中/大專及以上 需求專業(yè)： 藥學(xué)/中藥學(xué)/藥物制劑相關(guān)專業(yè) 崗位職責(zé)： 負(fù)責(zé)藥品檢驗工作。 崗位要求: 大專及以上學(xué)歷，男女不限； 三、QC（5名） 4k~6k/閬中/大專及以上 需求專業(yè)： 藥學(xué)/中藥學(xué)/藥物制劑相關(guān)專業(yè) 崗位職責(zé)： 根據(jù)GMP要求，在職責(zé)權(quán)限范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控工作?，F(xiàn)場按標(biāo)準(zhǔn)文件執(zhí)行，并負(fù)責(zé)做好檔案規(guī)范管理、留樣規(guī)范管理，文件檔案管理、留樣管理的規(guī)范。 崗位要求: 大專及以上學(xué)歷，男女不限； 福利待遇： 1、周末雙休； 2、入職即購買五險一金； 3、帶薪年假； 4、年底雙薪； 5、免費班車； 6、包吃包住。

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