崗位介紹：
一、工藝員（5名）
4k~6k/閬中/大專及以上
需求專業(yè)：
藥學(xué)/中藥學(xué)/制藥工程相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)現(xiàn)行GMP等法規(guī)和公司質(zhì)量管理要求，負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品工藝技術(shù)管理，產(chǎn)品質(zhì)量；
2、根據(jù)GMP要求，負(fù)責(zé)崗位操作規(guī)程及工藝規(guī)程的編寫修訂，批準(zhǔn)后組織貫徹執(zhí)行，認(rèn)真檢查工藝執(zhí)行情況；
3、根據(jù)GMP要求，負(fù)責(zé)各種工藝記錄的制訂和修訂工作，認(rèn)真檢查工藝記錄的填寫情況，定時(shí)收集、整理、審核與歸檔，原始記錄填寫規(guī)范、及時(shí)、準(zhǔn)確；
4、根據(jù)GMP要求，負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)培訓(xùn)，組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程及操作規(guī)程，工藝規(guī)程和操作規(guī)程的正確執(zhí)行，提高生產(chǎn)操作水平、生產(chǎn)順利進(jìn)行；
5、負(fù)責(zé)組織車間技術(shù)分析工作，參加生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量事故、設(shè)備事故的調(diào)查分析工作，產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)；
6、根據(jù)GMP要求，起草車間工藝驗(yàn)證，產(chǎn)品驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證方案，并組織實(shí)施；
7、根據(jù)特殊藥品相關(guān)法律法規(guī)，執(zhí)行公司特殊藥品管理規(guī)定，特殊藥品生產(chǎn)全過(guò)程受控；
8、根據(jù)公司計(jì)量管理規(guī)定，定期完成部門計(jì)量工作，計(jì)量工作順利進(jìn)行；
9、根據(jù)現(xiàn)行GMP等法規(guī)要求，調(diào)查和報(bào)告產(chǎn)品的偏差、不合格產(chǎn)品等，實(shí)施經(jīng)批準(zhǔn)的處理方案，并及時(shí)、按時(shí)的完成相關(guān)CAPA的整改；提交相關(guān)產(chǎn)品變更，負(fù)責(zé)具體變更的實(shí)施和跟蹤。
崗位要求:
大專及以上學(xué)歷，男女不限；
二、QA（5名）
4k~6k/閬中/大專及以上
需求專業(yè)：
藥學(xué)/中藥學(xué)/藥物制劑相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)工作。
崗位要求:
大專及以上學(xué)歷，男女不限；
三、QC（5名）
4k~6k/閬中/大專及以上
需求專業(yè)：
藥學(xué)/中藥學(xué)/藥物制劑相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé)：
根據(jù)GMP要求，在職責(zé)權(quán)限范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控工作?，F(xiàn)場(chǎng)按標(biāo)準(zhǔn)文件執(zhí)行，并負(fù)責(zé)做好檔案規(guī)范管理、留樣規(guī)范管理，文件檔案管理、留樣管理的規(guī)范。
崗位要求:
大專及以上學(xué)歷，男女不限；
福利待遇：
1、周末雙休；
2、入職即購(gòu)買五險(xiǎn)一金；
3、帶薪年假；
4、年底雙薪；
5、免費(fèi)班車；
6、包吃包住。