職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

①根據(jù)NMPA法規(guī)要求，進(jìn)行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作。 ②根據(jù)項目計劃及進(jìn)度表對所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行的監(jiān)查聯(lián)絡(luò)管理，按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，項目按計劃實施。 ③核查并CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性。 ④及時溝通項目經(jīng)理、申辦者和研究者，臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范，嚴(yán)格按照臨床試驗方案進(jìn)行。 2、任職要求 ①臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。 ②具有較強(qiáng)溝通能力，計劃能力，組織協(xié)調(diào)能力，的團(tuán)隊合作能力，具有獨立工作的能力，同時又具有很強(qiáng)的集體意識。 ③清晰的書面及口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通，可適應(yīng)經(jīng)常出差，有CRO行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 3、薪資2500-8000，具體薪資根據(jù)工作能力而定。

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