①負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗(yàn)證。
②負(fù)責(zé)開展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作，并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
③負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料。
④負(fù)責(zé)建立合成原料、中間體、關(guān)鍵試驗(yàn)點(diǎn)等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品的質(zhì)量。
⑤記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，其真實(shí)性和完整性。
⑥藥物分析儀器的日常維護(hù)和校準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室安全。
2、任職要求：
①有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，醫(yī)藥、生物、藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
②掌握藥品檢驗(yàn)基本試驗(yàn)技能，熟練使用實(shí)驗(yàn)室常用藥物分析儀器，熟悉大生產(chǎn)設(shè)備、HPLC、紫外、紅外等測(cè)定儀器使用、熟悉報(bào)批流程及相關(guān)法規(guī)。
③身體健康、吃苦耐勞、具有良好的個(gè)人品質(zhì)、團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。
3、薪資2500-8000，具體薪資根據(jù)工作能力而定。