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注：不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2025-4-8
- 崗位：全職
- 年齡：不限
職位職責：
1. 負責供應商管理和物料放行。
2. 參與GMP項目管理：負責項目文件（批生產(chǎn)記錄等）執(zhí)行前后的審核，監(jiān)督生產(chǎn)、檢驗、發(fā)運過程。
3. 負責庫房的現(xiàn)場巡檢，發(fā)現(xiàn)問題并提出整改建議，匯總并形成報告。
4. 負責審核設備清潔確認方案與報告，并完成設備放行。
5. 參與項目異常事件調(diào)查，審核偏差變更等質(zhì)量事件報告。
6. 完成本部門領導安排的其他工作。
職位要求：
1. 兩年以上制藥企業(yè)（原料藥或制劑）質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉GMP法規(guī)和指南，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓，熟悉供應商管理。
2. 具備文件審核與報告撰寫的能力。
3. 具備良好的英語聽、讀、寫能力。
4. 至少具有藥學或相關專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
5. 具有良好的語言表達和溝通、承擔壓力的能力。
1. 負責供應商管理和物料放行。
2. 參與GMP項目管理：負責項目文件（批生產(chǎn)記錄等）執(zhí)行前后的審核，監(jiān)督生產(chǎn)、檢驗、發(fā)運過程。
3. 負責庫房的現(xiàn)場巡檢，發(fā)現(xiàn)問題并提出整改建議，匯總并形成報告。
4. 負責審核設備清潔確認方案與報告，并完成設備放行。
5. 參與項目異常事件調(diào)查，審核偏差變更等質(zhì)量事件報告。
6. 完成本部門領導安排的其他工作。
職位要求：
1. 兩年以上制藥企業(yè)（原料藥或制劑）質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉GMP法規(guī)和指南，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓，熟悉供應商管理。
2. 具備文件審核與報告撰寫的能力。
3. 具備良好的英語聽、讀、寫能力。
4. 至少具有藥學或相關專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
5. 具有良好的語言表達和溝通、承擔壓力的能力。
聯(lián)系方式(康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司)
單位簡介
康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759），成立于2004年，是國際的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。經(jīng)過十多年的快速發(fā)展，康龍化成打造了的藥物研發(fā)一體化平臺，貫穿合成與合成及藥物化學、生物、藥物代謝及藥代動力學、藥理、藥物安全評價、放射標記化學、放射標記代謝、臨床藥理、臨床分析、原料藥和成品藥的工藝優(yōu)化及生產(chǎn)、臨床CRO等領域。康龍化成在中國、美國、英國均有運營實體，擁有6，800多名員工，的人才隊伍，高質(zhì)量的研發(fā)服務，獲得了業(yè)界的廣泛認可，與北美、歐洲、日本和中國的各醫(yī)藥公司/機構保持著長期、穩(wěn)固的合作關系。
北京市化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于：2025-4-8
