崗位職責(zé)：
1. 高效并高質(zhì)量的承擔(dān)大分子制劑開發(fā)項(xiàng)目；
2. 制定有效的針對(duì)不同臨床階段項(xiàng)目的制劑開發(fā)策略并為開發(fā)團(tuán)隊(duì)提供包括確定方案、執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析等在內(nèi)的指導(dǎo)，以確保以科學(xué)合理的開發(fā)方法來滿足客戶項(xiàng)目的需求；
3. 主導(dǎo)生物制劑的處方開發(fā)，灌裝工藝開發(fā)，凍干工藝開發(fā)，及和生產(chǎn)部門之間的工藝轉(zhuǎn)移
4. 主導(dǎo)預(yù)充針等組合產(chǎn)品的開發(fā)
5. 撰寫、審閱、批準(zhǔn)研究方案、技術(shù)報(bào)告、生產(chǎn)記錄以及法規(guī)申報(bào)中與制劑工藝相關(guān)的部分；
6. 積極參與員工的培訓(xùn)、指導(dǎo)、提高團(tuán)隊(duì)水平。
7. 負(fù)責(zé)分配人員管理實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的使用與維護(hù)，及物料管理
8．完成上級(jí)安排的其它工作。
崗位要求：
1. 在藥學(xué)、生化工程、生物工程、生物化學(xué)或其它生命科學(xué)領(lǐng)域取得碩士及以上學(xué)位并具有8年以上生物藥制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 
2. 全面掌握生物藥制劑開發(fā)的知識(shí)和先進(jìn)實(shí)驗(yàn)手段并具備成功開發(fā)生物藥制劑和灌裝工藝并放大到GMP生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)；
3. 具有撰寫、審閱、批準(zhǔn)與制劑開發(fā)工藝相關(guān)的技術(shù)文件的經(jīng)驗(yàn)；
4. 能指導(dǎo)并激勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行高效能的工作；
5. 英語口語流利。