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招聘中

質(zhì)量控制QC分析研究員

6K~10K

浙江-寧波-慈溪市 1年以上 本科

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醫(yī)療行業(yè)職位任你選

康強(qiáng)會(huì)員登錄

康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司

2004年501以上民營(yíng),上市公司

上班時(shí)間/福利
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注:不同崗位福利/上班時(shí)間有所不同
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招聘亮點(diǎn)

康強(qiáng)欄目

康強(qiáng)醫(yī)療人才網(wǎng)

發(fā)布簡(jiǎn)歷

讓全國(guó)老板主動(dòng)找你

職位詳情 2025-4-8

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)原料測(cè)試及生產(chǎn)過(guò)程樣品的分析測(cè)試及根據(jù)需要進(jìn)行相關(guān)方法方法的開發(fā),轉(zhuǎn)移或驗(yàn)證。

2、負(fù)責(zé)本部門分析儀器的日常維護(hù)。協(xié)助制定分析儀器的確認(rèn)方案并協(xié)助實(shí)施。

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)方案的制定并按方案進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試,為原料藥的有效期或復(fù)驗(yàn)期及貯存條件的制定提供依據(jù)。

4、按照規(guī)程合理使用儀器、設(shè)備、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或?qū)φ掌罚?、?biāo)準(zhǔn)液和色譜柱。

5、對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)情況進(jìn)行調(diào)查。

6、配合部門經(jīng)理做好本部門的GMP培訓(xùn)并遵守GMP的有關(guān)法規(guī)。

7、負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室的安全并遵守相應(yīng)的安全規(guī)定及制度。



任職資格:

1.教育背景:化學(xué)或與化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2.經(jīng) 驗(yàn):具備2年以上質(zhì)量控制分析經(jīng)驗(yàn)者為佳。

3.技能技巧: 具備刻苦鉆研和吃苦耐勞精神,具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神; 服從領(lǐng)導(dǎo)工作安排。

聯(lián)系方式(康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司)

  • 負(fù)責(zé)人:
  • 咨詢處 在線聊
  • 地址:
  • 寧波慈溪市康龍化成杭州灣園區(qū)康龍化成導(dǎo)航
  • 單位簡(jiǎn)介

    康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759),成立于2004年,是國(guó)際的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。經(jīng)過(guò)十多年的快速發(fā)展,康龍化成打造了的藥物研發(fā)一體化平臺(tái),貫穿合成與合成及藥物化學(xué)、生物、藥物代謝及藥代動(dòng)力學(xué)、藥理、藥物安全評(píng)價(jià)、放射標(biāo)記化學(xué)、放射標(biāo)記代謝、臨床藥理、臨床分析、原料藥和成品藥的工藝優(yōu)化及生產(chǎn)、臨床CRO等領(lǐng)域??谍埢稍谥袊?guó)、美國(guó)、英國(guó)均有運(yùn)營(yíng)實(shí)體,擁有6,800多名員工,的人才隊(duì)伍,高質(zhì)量的研發(fā)服務(wù),獲得了業(yè)界的廣泛認(rèn)可,與北美、歐洲、日本和中國(guó)的各醫(yī)藥公司/機(jī)構(gòu)保持著長(zhǎng)期、穩(wěn)固的合作關(guān)系。

  • 本單位已加保
  • 虛假招聘和你被騙,康強(qiáng)賠付
  • 你工資被拖欠,康強(qiáng)幫您要,要不到康強(qiáng)賠
  •  拖欠工資、廣告/招商、騷擾、違規(guī)收費(fèi) 舉報(bào)
  • 康強(qiáng)推薦單位
  • 康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司
  • 2025-9-17前 未有工資糾紛
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    更新于:2025-4-8