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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2024-8-15
- 崗位：全職
- 年齡：不限
崗位職責：
1.熟悉液相色譜/液相色譜質(zhì)譜連用儀等儀器相關(guān)品牌（島津LCMS-8050三重四級桿質(zhì)譜，賽默飛LTQ離子阱，安捷倫單桿）的使用操作及維護經(jīng)驗；
2.熟悉氣相色譜/氣相色譜質(zhì)譜連用儀等儀器相關(guān)品牌（島津GCMS-TQ8050NX）的使用操作及維護經(jīng)驗；
3.有能力獨立進行藥物遺傳毒性雜質(zhì)、亞硝胺雜質(zhì)等質(zhì)譜定量檢測方法開發(fā)并進行驗證和檢驗；
4.對研發(fā)中樣品采用液質(zhì)進行結(jié)構(gòu)定性；
5.熟練掌握MS、LC-MS、NRM、IR圖譜的分析（液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS）；
6.熟悉質(zhì)譜離子源清洗，基本故障診斷等。
藥物分析研究員（制備純化分析研究員）
任職要求：
1.本科5年及以上相關(guān)崗位經(jīng)驗，碩士3年以上相關(guān)崗位經(jīng)驗；
2.熟悉核磁解譜優(yōu)先。
1.熟悉液相色譜/液相色譜質(zhì)譜連用儀等儀器相關(guān)品牌（島津LCMS-8050三重四級桿質(zhì)譜，賽默飛LTQ離子阱，安捷倫單桿）的使用操作及維護經(jīng)驗；
2.熟悉氣相色譜/氣相色譜質(zhì)譜連用儀等儀器相關(guān)品牌（島津GCMS-TQ8050NX）的使用操作及維護經(jīng)驗；
3.有能力獨立進行藥物遺傳毒性雜質(zhì)、亞硝胺雜質(zhì)等質(zhì)譜定量檢測方法開發(fā)并進行驗證和檢驗；
4.對研發(fā)中樣品采用液質(zhì)進行結(jié)構(gòu)定性；
5.熟練掌握MS、LC-MS、NRM、IR圖譜的分析（液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS）；
6.熟悉質(zhì)譜離子源清洗，基本故障診斷等。
藥物分析研究員（制備純化分析研究員）
任職要求：
1.本科5年及以上相關(guān)崗位經(jīng)驗，碩士3年以上相關(guān)崗位經(jīng)驗；
2.熟悉核磁解譜優(yōu)先。
聯(lián)系方式(揚州奧銳特藥業(yè)有限公司)
單位簡介
揚州奧銳特藥業(yè)有限公司（YangzhouAuriscoPharmaceuticalCo.，Ltd.）是奧銳特藥業(yè)有限公司全資設(shè)立的一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司在設(shè)計及建設(shè)過程中融入先進的GMP、HSE理念，努力建設(shè)成為現(xiàn)代化的新型原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)。揚州奧銳特公司位于江蘇省揚州市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)園，占地面積近10萬平方米，注冊資本2億元人民幣，總投資10億元人民幣，分2期建設(shè)，一期投資5億元人民幣，建筑面積7萬平方米，2020年完成建設(shè)，2021年初開始試生產(chǎn)。公司共建設(shè)4個符合美國FDA要求的原料藥車間，1個固體制劑車間，設(shè)計生產(chǎn)能力為片劑17億片/年、膠囊3億粒/年、API原料40T/年、中間體60T/年，項目建成并達產(chǎn)后，預(yù)計年產(chǎn)值8億元人民幣，年納稅5000萬元人民幣以上。
揚州研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于：2024-8-15
