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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2024-8-15
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責:
1.負責多肽藥物的高壓純化制備工藝開發(fā)&優(yōu)化,包括雜質的制備和雜質譜分析等工作;
2.負責多肽藥物的中試放大和生產(chǎn)轉移工作;
3.參與公司內部多肽純化工藝平臺的建立并解決過程中出現(xiàn)的技術問題。
任職要求:
1.本科5年或碩士2年及以上工作經(jīng)驗,有機化學,生物化學,藥學等相關專業(yè);
2.了解與熟悉重組蛋白藥物或多肽小分子藥物的法規(guī),有胰島素等GLP-1項目中試放大經(jīng)驗優(yōu)先;
3.熟練使用高壓制備液相系統(tǒng)(DAC300/DAC600),超濾系統(tǒng)、凍干機或噴霧干燥設備,熟練掌握常用的多肽純化策略和基本的多肽分析鑒定技術。
1.負責多肽藥物的高壓純化制備工藝開發(fā)&優(yōu)化,包括雜質的制備和雜質譜分析等工作;
2.負責多肽藥物的中試放大和生產(chǎn)轉移工作;
3.參與公司內部多肽純化工藝平臺的建立并解決過程中出現(xiàn)的技術問題。
任職要求:
1.本科5年或碩士2年及以上工作經(jīng)驗,有機化學,生物化學,藥學等相關專業(yè);
2.了解與熟悉重組蛋白藥物或多肽小分子藥物的法規(guī),有胰島素等GLP-1項目中試放大經(jīng)驗優(yōu)先;
3.熟練使用高壓制備液相系統(tǒng)(DAC300/DAC600),超濾系統(tǒng)、凍干機或噴霧干燥設備,熟練掌握常用的多肽純化策略和基本的多肽分析鑒定技術。
聯(lián)系方式(揚州奧銳特藥業(yè)有限公司)
單位簡介
揚州奧銳特藥業(yè)有限公司(YangzhouAuriscoPharmaceuticalCo.,Ltd.)是奧銳特藥業(yè)有限公司全資設立的一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司在設計及建設過程中融入先進的GMP、HSE理念,努力建設成為現(xiàn)代化的新型原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)。揚州奧銳特公司位于江蘇省揚州市高新技術開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)園,占地面積近10萬平方米,注冊資本2億元人民幣,總投資10億元人民幣,分2期建設,一期投資5億元人民幣,建筑面積7萬平方米,2020年完成建設,2021年初開始試生產(chǎn)。公司共建設4個符合美國FDA要求的原料藥車間,1個固體制劑車間,設計生產(chǎn)能力為片劑17億片/年、膠囊3億粒/年、API原料40T/年、中間體60T/年,項目建成并達產(chǎn)后,預計年產(chǎn)值8億元人民幣,年納稅5000萬元人民幣以上。
揚州化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2024-8-15