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分子生物分析專題負責人

15K~20K

河北-廊坊-固安縣 1年以上 碩士

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    職位詳情 2024-8-13

    • 崗位:全職
    • 年齡:不限
    工作職責:
    1、負責藥物臨床試驗中分子平臺相關研究,制定和優(yōu)化實驗方案,分析實驗結果,撰寫實驗總結報告;
    2、掌握實驗的進展,檢查各種實驗記錄,其及時、直接、準確和清楚,項目的正常實施,優(yōu)質高 效地完成項目任務;
    3、詳細記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施;
    4、執(zhí)行標準操作規(guī)程的規(guī)定,及時提出修訂或補充相應的標準操作規(guī)程的建議;
    5、及時準確與負責人溝通項目進展,并提供技術支持及解決方案;
    6、完成項目歸檔、資料保存、項目核查等工作。
    任職資格:
    1、生物化學與分子生物學、細胞生物學、微生物學、植物分子生物學、生物學等相關專業(yè)碩士 及以上學歷;
    2、2 年以上分子殘留、基因拷貝數(shù)分析方法開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先,有基因治療、分子診斷、細胞治 療工作經(jīng)驗的優(yōu)先;
    3、具備 PCR、RT-PCR、qPCR 的方法開發(fā)工作經(jīng)驗,熟練掌握分子生物學常用的實驗技術;
    4、具有英文閱讀能力,可閱讀并掌握相關文獻;
    5、有責任心,具備良好的學習能力、動手能力以及溝通協(xié)作能力。

    聯(lián)系方式(北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司)

  • 負責人:
  • 人事科 在線聊
  • 地址:
  • 河北廊坊固安縣國科賽賦河北醫(yī)藥技術有限公司(賽賦安評中心)南區(qū)環(huán)保產(chǎn)業(yè)園B3號樓導航
  • 單位簡介

    北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司(簡稱賽賦醫(yī)藥)于2016年依托中國科學院藥物創(chuàng)新研究院等藥物研發(fā)單位成立,搭建了國際一站式醫(yī)藥創(chuàng)新藥CRO服務公司,結合個體定制化總包開發(fā)、協(xié)助融資等業(yè)務,為創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)提供、整體解決方案,助力企業(yè)快速成長。賽賦醫(yī)藥下設醫(yī)藥研發(fā)咨詢、藥物篩選、藥學制劑、藥理藥效、模型動物、藥物藥代分析、非臨床安全性評價、臨床生物樣本分析、臨床Ⅰ期、藥物警戒等專業(yè)技術服務以及總包定制化開發(fā)和創(chuàng)新藥孵化投資業(yè)務,在北京、深圳、成都、蘇州、沈陽、美國均設有分支機構,并自建四家三甲醫(yī)院GCP臨床試驗基地。核心研發(fā)團隊由中科院、原軍科院及國內外評審專家組成,并成立了由院士的科學委員會,包含國際病理診斷專家、毒理專家、NMPA/FDA申報注冊專家、GLP檢查專家等,專家資源覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)全產(chǎn)業(yè)鏈。技術團隊主持過多項藥物非臨床和臨床評價經(jīng)驗,2000多個藥物非臨床和臨床試驗項目經(jīng)驗。公司先后被評選為國家高新技術企業(yè)、北京市科技型中小企業(yè)、中關村高新技術企業(yè)、北京市專精特新中小企業(yè)。

  • 本單位已加保
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  • 康強推薦單位
  • 北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司
  • 2025-9-17前 未有工資糾紛
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    更新于:2024-8-13