崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)閱片、診斷，并出具病理報(bào)告；
2. 負(fù)責(zé)病理學(xué)相關(guān)的SOP的制訂、修訂，熟悉、遵從并執(zhí)行相關(guān)規(guī)范和相關(guān)SOP；
3. 總體把握本部門研究任務(wù)，了解各試驗(yàn)進(jìn)程，合理安排部門內(nèi)員工，并協(xié)調(diào)資源配置，處理并解決正在進(jìn)行試驗(yàn)的共性問題，監(jiān)督部門正在進(jìn)行試驗(yàn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對于試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的對質(zhì)量或完整性產(chǎn)生潛在影響的不可預(yù)料的突發(fā)事件或環(huán)境變化，及時(shí)糾正并書面報(bào)告上級，保試驗(yàn)質(zhì)量以及完成的時(shí)效性；
4. 抽查試驗(yàn)數(shù)據(jù)是否及時(shí)、完整、正確和清晰地記錄；
5. 負(fù)責(zé)暫存標(biāo)本室及外部委托存放標(biāo)本的接收、管理及保管工作；
6. 對病理組織學(xué)檢查中的疑難問題，及時(shí)組織公司內(nèi)外有關(guān)病理學(xué)家讀片會(huì)診；
7. 組織病理學(xué)實(shí)驗(yàn)參考文獻(xiàn)的查閱，跟蹤相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情況，組織毒性病理學(xué)專業(yè)知識及GLP知識的培訓(xùn)，對下屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
8. 制訂本部門專業(yè)培訓(xùn)計(jì)劃并協(xié)調(diào)組織實(shí)施，各崗位員工獲得上崗資格，并不斷提升技能.
任職資格：
1. 碩士及以上學(xué)歷，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、病理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，并有三年以上的管理工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 從事病理工作5年以上，熟悉GLP對病理學(xué)檢查的要求
3. 知識要求：熟悉診斷病理學(xué)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物病理學(xué)，實(shí)驗(yàn)室研究的技術(shù)和方法學(xué)，毒理試驗(yàn)的基本原則有GLP理念以及相關(guān)的指導(dǎo)原則的培訓(xùn)經(jīng)歷；熟練的動(dòng)物解剖學(xué)及病理檢查技能并熟知制片過程；
4. 綜合素質(zhì)：具備良好的溝通能力和管理協(xié)調(diào)能力；較強(qiáng)的工作規(guī)劃和部署能力；較強(qiáng)的分析和解決問題的能力；較強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)能力；熟練使用辦公軟件、熟練應(yīng)用英語。