工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制劑處方工藝小試、中試和放大生產(chǎn)的研究工作，解決項目中遇到的問題；
2、負(fù)責(zé)撰寫SOP、實驗方案及報告，完成文件整理及歸檔工作；
3、協(xié)助組織完成異常情況及偏離的調(diào)查，并撰寫相關(guān)調(diào)查報告；
4、協(xié)助項目的申報資料撰寫、核對和檢查工作，協(xié)助完成現(xiàn)場核查；
5、根據(jù)項目的進(jìn)度安排，負(fù)責(zé)向直接主管匯報工作完成情況。
任職資格:
1、藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有3年以上藥物制劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗，碩士及以上學(xué)歷工作經(jīng)驗可適當(dāng)放寬；
2、掌握制劑研發(fā)流程；
3、掌握制劑常用輔料、包材性質(zhì)和常規(guī)制劑工藝技術(shù)；
4、具有較強的文獻(xiàn)檢索和外文文獻(xiàn)閱讀能力。