1、負(fù)責(zé)協(xié)助項目經(jīng)理臨床試驗中心的調(diào)研篩選、項目的開發(fā)和試驗方案、病例報告表、知情同意書等的設(shè)計；
2、協(xié)助項目經(jīng)理制定臨床項目管理計劃，負(fù)責(zé)組織監(jiān)查、進度跟蹤，臨床試驗的質(zhì)量；
3、負(fù)責(zé)協(xié)助項目經(jīng)理組織召開方案討論會、啟動培訓(xùn)會及總結(jié)會等； 
4、負(fù)責(zé)協(xié)助項目經(jīng)理參與臨床試驗醫(yī)院的篩選和確認(rèn)，負(fù)責(zé)臨床試驗醫(yī)院的溝通和協(xié)調(diào)； 
5、協(xié)助項目徑流制定和完善臨床監(jiān)查員工作的項目培訓(xùn)；
6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、臨床藥理、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有在制藥企業(yè)或CRO至少3年以上的CRA經(jīng)驗（腫瘤經(jīng)驗）； 
3、對臨床試驗全過程精通，對臨床研究的各階段各部門配合工作了解；
4、具有較強溝通協(xié)調(diào)能力、良好的團體合作精神及責(zé)任心，抗壓性強，適應(yīng)出差工作。