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職位詳情 2024-3-16

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
崗位職責(zé):
1.負責(zé)起草年度驗證總計劃,定期下發(fā)驗證計劃,跟蹤驗證的實施;
2.負責(zé)起草公用系統(tǒng)、產(chǎn)品工藝清潔驗證和設(shè)備確認方案,協(xié)助相關(guān)部門完成驗證/確認的實施;
3.負責(zé)驗證設(shè)備的管理和公司儀表校準(zhǔn)管理。
崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷,化學(xué)、生物、制藥等相關(guān)專業(yè);
2.一年以上GMP管理相關(guān)工作經(jīng)驗,并有GMP認證經(jīng)歷;
3.熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)驗證指南》及相關(guān)要求;

聯(lián)系方式(海南中玉藥業(yè)有限公司)

  • 負責(zé)人:
  • 負責(zé)人 在線聊
  • 地址:
  • ??谛阌^(qū)中玉制藥海口有限公司海南省??谑行阌^(qū)秀英街道美安生態(tài)科技新城美安二環(huán)路48號導(dǎo)航
  • 單位簡介

    經(jīng)營范圍:片劑、膠囊劑、顆粒劑(含中藥前處理和提取)、凍干粉針劑、小容量注射劑、原料藥的研發(fā)、生產(chǎn).
  • 本單位已加保
  • 虛假招聘和你被騙,康強賠付
  • 你工資被拖欠,康強幫您要,要不到康強賠
  •  拖欠工資、廣告/招商、騷擾、違規(guī)收費 舉報
  • 康強推薦單位
  • 海南中玉藥業(yè)有限公司
  • 2025-9-17前 未有工資糾紛
  • ??诨瀱T/工藝員/QC、QA相似職位

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    更新于:2024-3-16