職位詳情

〖崗位職責(zé)〗：
1. 負(fù)責(zé)起草年度驗(yàn)證總計劃，定期下發(fā)驗(yàn)證計劃，跟蹤驗(yàn)證的實(shí)施；
2. 負(fù)責(zé)起草公用系統(tǒng)、產(chǎn)品工藝清潔驗(yàn)證和設(shè)備確認(rèn)方案，協(xié)助相關(guān)部門完成驗(yàn)證/確認(rèn)的實(shí)施；
3. 負(fù)責(zé)驗(yàn)證設(shè)備的管理和公司儀表校準(zhǔn)管理。
〖崗位要求〗：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2.一年以上GMP管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，并有GMP認(rèn)證經(jīng)歷；
3.熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》及相關(guān)要求；
注：有同崗位經(jīng)驗(yàn)且熟練者5k起
工作地點(diǎn)
海口秀英區(qū)中玉制藥?？谟邢薰竞Ｄ鲜『？谑行阌^(qū)秀英街道美安生態(tài)科技新城美安二環(huán)路48號