崗位職責(zé)：
1、負責(zé)整個生產(chǎn)過程的產(chǎn)品質(zhì)量管理及品質(zhì)提升，處理內(nèi)外部品質(zhì)異常及品質(zhì)改善推進；
2、制定與產(chǎn)品品質(zhì)相關(guān)的檢驗標準與文件，培訓(xùn)及指導(dǎo)相關(guān)檢驗員有效執(zhí)行，并指導(dǎo)品質(zhì)班組完成日常工作任務(wù)；
3、協(xié)助上級對質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督檢查，使其有效運行；
4、測量及監(jiān)視設(shè)備/儀器的校準維護，內(nèi)、外校驗安排及管理；
5、品質(zhì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，推進制程品質(zhì)改善，并及時有效地向上匯報
6、促進部門KPI指標的達成。
任職要求：
1.全日制大專及以上學(xué)歷，微生物、生物工程等相關(guān)理科專業(yè)，工作經(jīng)驗豐富者可放寬專業(yè)要求
2.受過品質(zhì)管理、體系管理等方面的相關(guān)培訓(xùn)，有至少2年的品質(zhì)管理經(jīng)驗，熟悉供應(yīng)商管理、制程品質(zhì)管理、質(zhì)量問題處理等相關(guān)流程，能獨立進行品質(zhì)管理的體系化建設(shè)，如ISO9001、ISO13485相關(guān)的品質(zhì)管理體系化文件的編制及指導(dǎo)運行，SOP的制定等，主導(dǎo)或參與過內(nèi)審，外審等。
3.有較強的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析能力，對質(zhì)量管理工具能熟練應(yīng)用，熟悉醫(yī)療器械無菌GMP規(guī)范者優(yōu)先考慮
4.熟練操作Office辦公軟件，有較強的語言組織能力和文檔編輯能力。
5.抗壓能力強，有較好的溝通協(xié)調(diào)能力，服從領(lǐng)導(dǎo)