1.不斷健全、完善車間的各項(xiàng)管理制度和工作程序，并通過對其相關(guān)文件的制定或修訂使其得以貫徹實(shí)施；
2.根據(jù)公司下達(dá)的公司月度生產(chǎn)計(jì)劃，制定車間周生產(chǎn)計(jì)劃，并組織實(shí)施；
3.明確車間人員責(zé)任和分工，向車間各生產(chǎn)線條下達(dá)生產(chǎn)工作任務(wù)并做好協(xié)調(diào)；
4.車間生產(chǎn)嚴(yán)格按照GMP要求進(jìn)行，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量負(fù)責(zé)；
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)以及批記錄的復(fù)核，其真實(shí)、準(zhǔn)確。

任職資格：
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)歷；
2、熟悉GMP管理程序，參與或主持過GMP文件的擬訂以及現(xiàn)場認(rèn)證工作，熟悉國家醫(yī)藥相關(guān)的管理政策，能熟練利用電腦查詢相關(guān)的技術(shù)政策文件；
3、具備組織管理能力，能系統(tǒng)地對工作任務(wù)進(jìn)行分解和落實(shí)，具備統(tǒng)籌安排系統(tǒng)分析的基本能力；具備對所屬人員的培訓(xùn)引導(dǎo)和考核的能力，安全意識較強(qiáng)；
4、具備準(zhǔn)確交流和溝通的能力，能掌握本部門常用的文件編寫技巧，文字表達(dá)能力。能適應(yīng)在一定壓力的環(huán)境下從事工作，能忠誠于企業(yè)的制藥事業(yè)；
5、熟練使用辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件。