神隆醫(yī)藥（常熟）有限公司為原料藥廠臺灣神隆于中國設(shè)立之營運基地，主要著重于高活性注射劑原料藥的開發(fā)與制造，廠內(nèi)并設(shè)有研發(fā)中心，全廠2015年通過美國食品藥物管理局（FDA）查廠，為神隆拓展全球服務提供了強力的支持。神隆醫(yī)藥（常熟）有限公司位于中國江蘇省蘇州市的常熟經(jīng)濟開發(fā)區(qū)內(nèi)，占地100畝。除因應市場對高質(zhì)量原料藥服務之需求，也將使神隆在原料藥供應上─從上游的關(guān)鍵中間體到原料藥成品產(chǎn)制，達到垂直整合之效益，不僅提供具成本效益的產(chǎn)品，另外還使產(chǎn)品的開發(fā)選擇更為多元，產(chǎn)品組合未來可擴及量大產(chǎn)品，透過原先布建有成的全球營銷管道，勢可加速業(yè)務成長，為神隆全球市場的布局再啟新頁。結(jié)合臺灣神隆在原料藥業(yè)多年的研發(fā)成果及豐富的歐美國際市場開發(fā)經(jīng)驗，神隆醫(yī)藥（常熟）有限公司，可支持臨床試驗、處理來自國外衛(wèi)生主管機關(guān)如美國FDA之GMP查核或注冊文件答詢，就近提供國際藥廠所需之專業(yè)配套之外包服務及技術(shù)支持。神隆醫(yī)藥（常熟）有限公司擁有符合國際CGMP標準之廠房、生產(chǎn)設(shè)備及質(zhì)量系統(tǒng)，以符合國際醫(yī)藥法規(guī)協(xié)和會（ICH）準則以及美國食品藥物管理局（FDA）所發(fā)布的聯(lián)邦法規(guī)匯編（21CFR）中第210及節(jié)之規(guī)定，結(jié)合團隊專業(yè)的管理及豐富的國際經(jīng)驗，可提供國內(nèi)外市場高質(zhì)量的原料藥及中間體產(chǎn)品，以及的研發(fā)與制造外包服務。不論是國際制藥公司要尋求具高質(zhì)量的原料藥廠一同開發(fā)中國市場，或是中國制藥廠為進軍國際市場，尋找已在歐美注冊藥物主檔（DrugmasterFile，DMF）的原料藥供貨商，神隆醫(yī)藥（常熟）有限公司都是您合作的理想伙伴。薪酬及福利政策：

1、公司采用有競爭力及激勵作用的薪酬策略，亦會與各位員工一起分享所獲成果。

2、工作獎金：基于公司效益和個人表現(xiàn)發(fā)放

3、年終獎金：每年年終發(fā)放一個月薪資作為獎金

4、公司將按規(guī)定為每位員工辦理養(yǎng)老保險（含工傷、生育保險）、失業(yè)保險、醫(yī)療保險、住房公積金。并為每位員工投保商業(yè)雇主責任險

5、公司由員工成立福委會專門規(guī)劃實施員工福利事宜主要包括：年度旅游、年節(jié)禮品、年度尾牙抽獎、年度體檢等

6、公司提供蘇州、常熟、昆山班車