1、負(fù)責(zé)做好公司藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督工作，對現(xiàn)場不符合GMP要求的及時提出并要求改正；
2.、指導(dǎo)和配合車間主任、班組長開展自檢、互檢工作，消滅事故隱患，層層把好質(zhì)量關(guān)；
3、參與對質(zhì)量事故的調(diào)查工作，對影響產(chǎn)品質(zhì)量的薄弱環(huán)節(jié)有權(quán)提出改進(jìn)意見；
4、協(xié)助質(zhì)量部主管作好驗(yàn)證日常管理工作，負(fù)責(zé)驗(yàn)證過程中的取樣、送檢等工作，確認(rèn)驗(yàn)證工作的實(shí)施，負(fù)責(zé)驗(yàn)證結(jié)果分析及評價；
5、 配合質(zhì)量部做好公司的GMP自檢活動，督促有問題的部門及時整改；
6、 抽查設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)，對不符合SOP或沒有執(zhí)行的要及時報(bào)告，定期巡查各部門儀器儀表校驗(yàn)狀態(tài)和驗(yàn)證狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)將近過期的儀器儀表應(yīng)提醒相關(guān)負(fù)責(zé)人；
7、協(xié)助整理、上報(bào)各種物料質(zhì)量報(bào)表；
8、 及時認(rèn)真做好質(zhì)量檢查工作記錄和臺帳，記錄和臺帳真實(shí)、完整、清晰。
崗位要求：
1、溝通能力強(qiáng)、主動、積極、樂觀、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；
2、應(yīng)屆畢業(yè)生、統(tǒng)招本科（含）以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程或藥學(xué)相關(guān)類專業(yè)。