1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件，并對(duì)文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充；
2、積極推行GMP和產(chǎn)品備案工作；
3、按GMP要求，做好生產(chǎn)車間、QC實(shí)驗(yàn)室和倉(cāng)庫(kù)日常質(zhì)量監(jiān)督檢查工作；
4、對(duì)中間產(chǎn)品、成品的取樣；
5、對(duì)生產(chǎn)車間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行抽查并做好記錄；
6、參加相關(guān)車間質(zhì)量分析會(huì)議，并根據(jù)會(huì)議決定的質(zhì)量措施督促落實(shí)。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉《藥品管理法》等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。