1.督促各部門和門店有效開展質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；
2.在質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并督促文件的執(zhí)行；
3.在質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下組織質(zhì)量管理體系的評(píng)審及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作；
4.組織首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；
5.組織質(zhì)量查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
6.組織質(zhì)量信息的收集和管理，及藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；
7.組織藥品的養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)收工作，及指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
8.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，及對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
9.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、假劣藥品的上報(bào)；
10.負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能及系統(tǒng)操作權(quán)限的審核；
11. 協(xié)助綜合辦開展對(duì)公司員工藥品質(zhì)量管理方面的教育培訓(xùn)；
12. 組織《藥品經(jīng)營許可證》、《食品經(jīng)營許可證》以及《第二類醫(yī)療器械備案登記憑證》的申報(bào)、變更等相關(guān)工作；
13.組織對(duì)門店日常質(zhì)量工作檢查；
14. 協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量管理的對(duì)外聯(lián)系工作。
任職資格：
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，具備執(zhí)業(yè)藥師/中藥師資格；
2、深刻理解質(zhì)量管理體系，熟練掌握GSP質(zhì)量管理體系有關(guān)法規(guī)文件，有GSP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題；
4、會(huì)開車
聯(lián)系方式：