1負責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督。
2. 負責(zé)藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理文件的組織起草、修訂、審核、批準、分發(fā)、收回等工作。
3. 負責(zé)各種物料規(guī)格標(biāo)準及其它標(biāo)準的制訂和修訂，并報請有關(guān)管理部門審核批準。
4. 負責(zé)包括產(chǎn)品質(zhì)量檔案、生產(chǎn)原始記錄在內(nèi)的各種技術(shù)檔案的管理。
5. 負責(zé)對各種物料（原輔料、包裝材料）、半成品、成品、工藝用水等的取樣。
6. 有權(quán)決定原料、中間產(chǎn)品的投料及成品的出庫。
7. 有權(quán)決定內(nèi)、裝物料、標(biāo)簽、使用說明書等的使用。
8. 負責(zé)審核不合格品的處理規(guī)程，有權(quán)處理退貨及各種不合格的產(chǎn)品。
9. 負責(zé)制訂各種物料的貯存期及藥品失效期。
10. 負責(zé)制訂專職、兼職的質(zhì)量檢查人員的職責(zé)，并其工作正常進行。

崗位要求
1、大專以上學(xué)歷，生物或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規(guī)程及標(biāo)準；
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設(shè)備；
4、薪資待遇具體面議。