1、制藥、醫(yī)藥或生物相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉GMP法規(guī),參與過GMP認(rèn)證,具有藥廠工作經(jīng)驗(yàn),熟悉固體制劑生產(chǎn)工藝過程者優(yōu)先;
3、能組織、安排、管理車間各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。
主要工作職責(zé):
1、落實(shí)實(shí)施GMP規(guī)范,組織制定、修訂和實(shí)施車間各項(xiàng)規(guī)章制度;
2、組織車間職工,按生產(chǎn)計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù);
3、車間生產(chǎn)工藝、技術(shù)、設(shè)備、勞保、安全、環(huán)保、消防的管理;
4、車間現(xiàn)場(chǎng)管理和成本管理;
5、車間崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草并執(zhí)行;
6、車間職工的教育培訓(xùn),對(duì)車間的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);
7、生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生及潔凈區(qū)符合各級(jí)潔凈標(biāo)準(zhǔn)要求;
8、檢查、審核批生產(chǎn)記錄;
9、及時(shí)填寫上報(bào)各類生產(chǎn)報(bào)表;
10、完成上級(jí)交辦的其他工作。