1、遵守公司及質(zhì)量部的各項(xiàng)管理制度，服從質(zhì)量部領(lǐng)導(dǎo)工作安排；對分管人員的工作進(jìn)行安排、培養(yǎng)。
2、負(fù)責(zé)理化檢驗(yàn)、檢驗(yàn)設(shè)備相關(guān)的管理制度及SOP的增修訂。
3、負(fù)責(zé)及時、正確地進(jìn)行公司產(chǎn)品、原輔料包裝材料、工藝用水等的理化檢驗(yàn)工作，對檢驗(yàn)過程中的異常及時查找原因、并報上級領(lǐng)導(dǎo)。
4、負(fù)責(zé)及時、準(zhǔn)確的完成與理化檢驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)記錄、臺賬等的填寫。
5、負(fù)責(zé)與檢驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)驗(yàn)證/確認(rèn)工作。
6、負(fù)責(zé)理化檢驗(yàn)用對照品、試藥試劑、儀器設(shè)施設(shè)備等的申購、日常維護(hù)保養(yǎng)等管理工作開展。
7、負(fù)責(zé)易制毒試劑合規(guī)性管理工作。
8、負(fù)責(zé)進(jìn)行產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性試驗(yàn)。
9、協(xié)助完成藥監(jiān)部門日常檢查、專項(xiàng)檢查以及認(rèn)證過程中與理化檢驗(yàn)相關(guān)工作的答復(fù)。
10、積極參加公司及部門組織的培訓(xùn)及學(xué)習(xí)、組織公司檢驗(yàn)的相關(guān)培訓(xùn)。
11、及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它任務(wù)，以及按GMP要求的質(zhì)量檢驗(yàn)的相關(guān)工作。