1、遵守公司及質(zhì)量部的各項(xiàng)管理制度，服從質(zhì)量部領(lǐng)導(dǎo)工作安排。
2、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)管理制度及SOP的增修訂。
3、協(xié)助完成公司物料供應(yīng)商審計(jì)管理工作。
4、協(xié)助完成公司產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)樣稿的校準(zhǔn)工作。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)管工作及取樣工作。
6、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控，并定期進(jìn)行檢測(cè)。
7、負(fù)責(zé)與生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的量器具的校驗(yàn)、強(qiáng)檢工作。
8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品批記錄的審核。
9、負(fù)責(zé)與產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的偏差、變更、驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、質(zhì)量回顧等工作。
10、負(fù)責(zé)與產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的檔案的管理。
11、協(xié)助完成藥監(jiān)部門日常檢查、專項(xiàng)檢查以及認(rèn)證過程中相關(guān)工作。
12、積極參加公司及部門組織的培訓(xùn)及學(xué)習(xí)。
13、及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它任務(wù)，以及按GMP要求的質(zhì)量檢驗(yàn)的相關(guān)工作。