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1、負責GMP文件整理、組織實施 GMP。 2、協(xié)助文件管理工作，建立規(guī)范的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督文件系統(tǒng)的實施，一切生產行為有章可循。 【任職資格】 1、大專及以上學歷；藥學，生化，制藥工程等相關專業(yè)者優(yōu)先。

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    更新于：2023-4-30