職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

一、崗位職責： 1、負責醫(yī)療器械注冊報批、臨床試驗監(jiān)察相關工作； 2、協(xié)助進行**法規(guī)標準更新、質(zhì)量體系文件管理、日常維護工作； 3、負責產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、驗證、計量器具檢定及日常維護工作； 4、配合與藥監(jiān)系統(tǒng)、檢測機構、臨床基地進行溝通、跟進； 5、完成上級交付的其它任務。 二、任職要求 1、大專及以上學歷，生物醫(yī)學、檢驗學、藥學、制藥、醫(yī)學等相關專業(yè)； 2、熟練操作office辦公軟件，適應短期出差需要； 3、一年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理相關工作經(jīng)驗； 4、有醫(yī)療器械注冊、質(zhì)量體系建設、臨床監(jiān)察等其中任一項完整項目經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 5、如的應屆畢業(yè)生亦可。 6、有責任心、工作積極主動、有進取精神； 7、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，執(zhí)行力強，服從上級工作安排。

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