公司簡(jiǎn)介

CompanyIntroduction

安徽醫(yī)聯(lián)大成醫(yī)藥科技有限公司（AnhuiMedivicpharmacysci＆tecCo.,Ltd.,由安徽金砝瑪醫(yī)藥科技有限公司、安徽圣泰醫(yī)藥科技有限公司變更），成立于2003年，經(jīng)安徽省工商行政管理局注冊(cè)批準(zhǔn)、安徽省和合肥市食品藥品監(jiān)督管理局備案的醫(yī)藥科技型公司，中國(guó)科技部中小企業(yè)創(chuàng)新基金獲得者。

系一家以新藥研究、臨床試驗(yàn)（CRO）、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、注冊(cè)代理、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、成果轉(zhuǎn)化，專注于國(guó)內(nèi)外藥政與健康產(chǎn)品法規(guī)研究的高科技企業(yè)。公司與******醫(yī)院投資管理公司資源聚合進(jìn)行醫(yī)院投資管理、管理咨詢、信息化建設(shè)。

自營(yíng)和代理各類商品和技術(shù)進(jìn)出口貿(mào)易。

公司重點(diǎn)投資打造健康管理中心，實(shí)體呈現(xiàn)是“醫(yī)聯(lián)大成-藏象養(yǎng)生館”，中醫(yī)+的專業(yè)服務(wù)模式，

人才團(tuán)隊(duì)由多名專業(yè)博士、碩士、本科生組成，一大批關(guān)系密切國(guó)家藥理基地。已完成1個(gè)國(guó)家一類新藥和即將完成1個(gè)國(guó)家一類新藥、3個(gè)國(guó)家三類新藥、幾十個(gè)化藥四、六類和中藥八、九類的臨床研究，并成功申報(bào)獲批《新藥證書》、《生產(chǎn)批文》的案例。

長(zhǎng)期以來(lái)與政府相關(guān)部門以及多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)（藥物臨床研究基地）等建立了良好的合作關(guān)系，積累了豐富的臨床研究經(jīng)驗(yàn)，形成了完整的標(biāo)準(zhǔn)化管理和質(zhì)量控制體系。

一、公司主要代理：

1、新藥Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)；

2、進(jìn)口藥品注冊(cè)、臨床試驗(yàn)；

3、國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)；

4、藥代動(dòng)力學(xué)和生物等效性試驗(yàn)。

二、公司提供下列服務(wù)：

1、新藥（中藥、化藥、生物制品）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)；

2、醫(yī)療器械和診斷試劑臨床試驗(yàn)；

3、進(jìn)口藥品注冊(cè)、臨床試驗(yàn)；

4、國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)；

5、藥代動(dòng)力學(xué)和生物等效性試驗(yàn)；

6、技術(shù)服務(wù)、成果轉(zhuǎn)化；

7、企業(yè)委托的藥品上市后再評(píng)價(jià)（包括Ⅳ期臨床試驗(yàn)等）。

三、具體內(nèi)容包括：

1、新藥臨床研究負(fù)責(zé)單位和參加單位的篩選；

2、臨床方案的設(shè)計(jì)及完善，設(shè)計(jì)并印制病例報(bào)告表（三聯(lián)無(wú)碳復(fù)寫）；

3、與參加研究單位簽訂臨床研究合同書；

4、編寫研究者手冊(cè)；

5、臨床研究受試者的招募；

6、組織臨床前、中、后的協(xié)調(diào)會(huì)和總結(jié)會(huì)；

7、由經(jīng)驗(yàn)豐富的監(jiān)查員對(duì)臨床研究過(guò)程進(jìn)行全程跟蹤、監(jiān)督檢查，加強(qiáng)與醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、科主任及主要研究者的溝通與協(xié)調(diào)，及時(shí)解決研究過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)及其它難題，確保研究質(zhì)量，加快研究進(jìn)度；

8、由統(tǒng)計(jì)學(xué)專家運(yùn)用正版專業(yè)統(tǒng)計(jì)軟件（SAS、SPSS）對(duì)所有研究資料進(jìn)行雙份錄入、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析。撰寫符合評(píng)審要求的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。

四、注冊(cè)服務(wù)：

國(guó)內(nèi)外企業(yè)提供藥品（含制劑、原料藥、藥用輔料等）、保健食品以及醫(yī)療器械在中國(guó)大陸地區(qū)的注冊(cè)及市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù)，并實(shí)行嚴(yán)格的流程管理，對(duì)技術(shù)資料嚴(yán)格保密。

1、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

（1）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)制劑注冊(cè)（2）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)原料藥注冊(cè)（3）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)藥用輔料注冊(cè)（4）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊(cè)；

2、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)

（1）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)（2）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品再注冊(cè)（3）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)變更注冊(cè)

3、醫(yī)療器械注冊(cè)

（1）境外、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)（2）境外、境內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。