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臨床協(xié)調(diào)員-天津-濱海新區(qū)
6K～8K天津-天津市-濱海新區(qū) 1年以上 本科
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招聘亮點
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2025-4-8
- 崗位：全職
- 年齡：不限
【工作職責(zé)】
根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作 ：
1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作，協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報告；
2. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4. 協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資。
【任職資格】
1.教育背景：大專以上學(xué)歷，要求醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，藥師、護(hù)士優(yōu)先考慮，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
2.工作經(jīng)驗要求：可接受無經(jīng)驗，有CRC工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.語言能力 ：英語四級，六級優(yōu)先；
4.電腦相關(guān)知識：熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。
根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作 ：
1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作，協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報告；
2. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4. 協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資。
【任職資格】
1.教育背景：大專以上學(xué)歷，要求醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，藥師、護(hù)士優(yōu)先考慮，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
2.工作經(jīng)驗要求：可接受無經(jīng)驗，有CRC工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.語言能力 ：英語四級，六級優(yōu)先；
4.電腦相關(guān)知識：熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。
聯(lián)系方式(康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司)
單位簡介
康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759），成立于2004年，是國際的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。經(jīng)過十多年的快速發(fā)展，康龍化成打造了的藥物研發(fā)一體化平臺，貫穿合成與合成及藥物化學(xué)、生物、藥物代謝及藥代動力學(xué)、藥理、藥物安全評價、放射標(biāo)記化學(xué)、放射標(biāo)記代謝、臨床藥理、臨床分析、原料藥和成品藥的工藝優(yōu)化及生產(chǎn)、臨床CRO等領(lǐng)域。康龍化成在中國、美國、英國均有運(yùn)營實體，擁有6，800多名員工，的人才隊伍，高質(zhì)量的研發(fā)服務(wù)，獲得了業(yè)界的廣泛認(rèn)可，與北美、歐洲、日本和中國的各醫(yī)藥公司/機(jī)構(gòu)保持著長期、穩(wěn)固的合作關(guān)系。
天津市臨床協(xié)調(diào)員相似職位
更新于：2025-4-8
