MP制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移研究員-北京
10K~15K北京-北京市-通州區(qū) 3年以上 本科
醫(yī)療行業(yè)職位任你選
康強(qiáng)會(huì)員登錄
職位詳情 2025-4-8
- 崗位:全職
- 年齡:不限
Responsibilities:
1. 起草轉(zhuǎn)移項(xiàng)目或重復(fù)生產(chǎn)項(xiàng)目批記錄,生產(chǎn)時(shí)提供技術(shù)支持;
Write the batch records forthe transferred projects orre-manufactured at GMP area andsupply technical support to operators.
2. 起草NDA項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移方案和報(bào)告;
Write the technology transfer protocols andreports forNDA projects.
3. 起草NDA項(xiàng)目轉(zhuǎn)移批或工程批記錄;
Write the transfer batch records forNDA projects, including engineering batch records.
4. 起草工藝驗(yàn)證方案、報(bào)告和批記錄;
Write the protocols, reports andbatch records forprocess validation.
5. 與客戶進(jìn)行技術(shù)溝通;
Communicate technology with the related clients.
6. 完成其他相關(guān)工作。
executeother related tasks.
聯(lián)系方式(康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司)
單位簡(jiǎn)介
康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759),成立于2004年,是國(guó)際的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。經(jīng)過(guò)十多年的快速發(fā)展,康龍化成打造了的藥物研發(fā)一體化平臺(tái),貫穿合成與合成及藥物化學(xué)、生物、藥物代謝及藥代動(dòng)力學(xué)、藥理、藥物安全評(píng)價(jià)、放射標(biāo)記化學(xué)、放射標(biāo)記代謝、臨床藥理、臨床分析、原料藥和成品藥的工藝優(yōu)化及生產(chǎn)、臨床CRO等領(lǐng)域??谍埢稍谥袊?guó)、美國(guó)、英國(guó)均有運(yùn)營(yíng)實(shí)體,擁有6,800多名員工,的人才隊(duì)伍,高質(zhì)量的研發(fā)服務(wù),獲得了業(yè)界的廣泛認(rèn)可,與北美、歐洲、日本和中國(guó)的各醫(yī)藥公司/機(jī)構(gòu)保持著長(zhǎng)期、穩(wěn)固的合作關(guān)系。
北京市生物制藥相似職位
更新于:2025-4-8