崗位職責：

1、負責臨床前試驗的設(shè)計、實施和分析

2、確保試驗過程遵從GLP法規(guī)和SOPs，并對試驗中指定的項目進行監(jiān)督，確保試驗方案被客戶認可并且分發(fā)到相關(guān)部門，保證試驗按照方案要求的進行

3、監(jiān)督確保試驗團隊的資質(zhì)符合要求

4、在試驗開始前，按照專題負責人確認清單，完成對試驗中涉及的試驗材料、試驗系統(tǒng)、SOPs、儀器設(shè)備、計算機系統(tǒng)和其他系統(tǒng)、分析方法和總結(jié)報告提交日期的確認

5、在多場所試驗中，與主要研究者保持及時、有效的溝通

6、與其他部門一起解決試驗中出現(xiàn)的相關(guān)問題

7、監(jiān)督試驗數(shù)據(jù)的采集和供試品溶液的配置，及時檢查試驗數(shù)據(jù) 

8、確保試驗中的意外情況被準確的記錄并采取相關(guān)糾正措施**程度地降低對試驗的影響

9、對試驗總結(jié)報告的科學性負責

10、確保試驗總結(jié)報告準確反映試驗內(nèi)容

11、準備和審核試驗總結(jié)報告以進行申報

12、負責與委托方進行及時、有效的溝通

任職要求：

1、毒理學、藥理學、基礎(chǔ)醫(yī)學、基礎(chǔ)獸醫(yī)學、動物醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)碩士、博士學歷，具備三年以上CRO公司毒理SD工作經(jīng)驗；

2、熟悉FDA/CFDA相關(guān)法規(guī)，對GLP具備一定的認識；

3、熟悉基本動物實驗流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學軟件；

4、良好的學習能力和團隊意識，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力；

5、英語六級以上，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。