工作職責(zé):
1 臨床試驗(yàn)管理與執(zhí)行：負(fù)責(zé)研究中心的篩選、立項(xiàng)、倫理資料遞交及跟進(jìn)、臨床試驗(yàn)備案等工作。
2 召開臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)會議和末次會議，培訓(xùn)研究者、CRC（臨床研究協(xié)調(diào)員），進(jìn)行臨床監(jiān)查和關(guān)閉訪視。
3 對臨床試驗(yàn)進(jìn)行質(zhì)量控制與管理，保臨床項(xiàng)目按照臨床試驗(yàn)方案的要求順利開展。
4 定期向公司主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)臨床試驗(yàn)的進(jìn)度、問題及解決方案。
5 數(shù)據(jù)管理與溝通：研究數(shù)據(jù)的核對與管理，保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。
管理試驗(yàn)用藥品及其他試驗(yàn)物資，包括運(yùn)輸、溫控等。
6 與研究中心日常溝通，保研究者依從試驗(yàn)方案和相關(guān)法規(guī)，及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
7 文件管理與歸檔：按照部門要求填寫相關(guān)報(bào)告，對試驗(yàn)文件妥善保管、按時(shí)歸檔。
8 配合質(zhì)量合規(guī)經(jīng)理/QA開展試驗(yàn)中心的QC（質(zhì)量控制）訪視和稽查/核查訪視，并與其一起解決問題。
9 項(xiàng)目管理：協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行部分項(xiàng)目管理的工作，如需要時(shí)協(xié)助直線經(jīng)理進(jìn)行臨床監(jiān)查員的指導(dǎo)和幫帶。
任職資格:
1 教育背景：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)或相關(guān)醫(yī)學(xué)及分子生物學(xué)背景，本科及以上學(xué)歷。
2 專業(yè)技能：熟悉IVD及醫(yī)療器械臨床注冊相關(guān)法律法規(guī)，持有GCP證書。有較強(qiáng)數(shù)據(jù)分析和市場洞察力者優(yōu)先。
3 工作經(jīng)驗(yàn)：2年及以上的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目操作及管理經(jīng)驗(yàn)。有診斷試劑臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
4 個(gè)人素質(zhì)：責(zé)任心強(qiáng)，工作積極主動(dòng)，能夠適應(yīng)出差，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和自律性。