一、工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)對接研發(fā)部，進(jìn)行硬件板卡測試以及產(chǎn)品結(jié)構(gòu)方面的功能性能測試；
2、對產(chǎn)品進(jìn)行整機(jī)功能性能測試，收集問題點(diǎn),組織問題點(diǎn)的討論與改善驗(yàn)證；                                                              
3、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對標(biāo)準(zhǔn)的有效性維護(hù)和培訓(xùn)；
4、對產(chǎn)品各階段進(jìn)行EMC驗(yàn)證測試，制定測試計(jì)劃和測試方案，注冊檢測配合檢驗(yàn)員EMC驗(yàn)證，審核檢驗(yàn)報(bào)告并溝通；
5、產(chǎn)品特殊過程的驗(yàn)證和測試；
6、熟悉相關(guān)的國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，將其轉(zhuǎn)換為測試方案，編寫測試計(jì)劃和檢測標(biāo)準(zhǔn)，輸出測試報(bào)告；
7、上級領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的其他相關(guān)工作。

二、任職要求：
1、自動(dòng)化、電子、生物工程、醫(yī)學(xué)影像檢測等相關(guān)專業(yè)。
2、具備良好的分析問題和解決問題的能力，學(xué)習(xí)和規(guī)劃總結(jié)能力強(qiáng)。
3、醫(yī)療器械安規(guī)/EMC、性能、光學(xué)影像檢測有豐富經(jīng)驗(yàn)，熟悉檢測標(biāo)準(zhǔn)要求，動(dòng)手能力強(qiáng)。
4、熟悉各種測試工具的使用，熟悉ISO13485或GMP等法規(guī)體系相關(guān)知識(shí)。
5、熟悉有源類和無源類醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量檢測經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

三、福利待遇：
五天八小時(shí)，五險(xiǎn)一金。

四、工作時(shí)間：
08:30~18:00