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職位詳情 2024-10-7
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)QA部門(mén)日常管理工作,協(xié)調(diào)本部門(mén)與其他部門(mén)的工作關(guān)系,接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)并對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)對(duì)QA部門(mén)員工工作情況進(jìn)行考核,???jī)效考核工作有效實(shí)施;
3、負(fù)責(zé)組織QA開(kāi)展產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程的監(jiān)控與管理;
4、負(fù)責(zé)組織公司驗(yàn)證的開(kāi)展及驗(yàn)證相關(guān)文件的建立和完善,審核驗(yàn)證方案、報(bào)告,協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)完成驗(yàn)證工作。
5、組織制定及完善公司質(zhì)量管理系統(tǒng),協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)按ISO90001等要求制定相關(guān)文件;
6、負(fù)責(zé)審核QA制定文件,保建立完善的文件管理體系和質(zhì)量管理體系文件的可操作性,保文件的有效執(zhí)行;
7、負(fù)責(zé)制定現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查計(jì)劃,組織匯總現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控情況,并向相關(guān)部門(mén)及質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行反饋;
8、負(fù)責(zé)外部審計(jì)、認(rèn)證工作,偏差及異常情況的調(diào)查,保所有偏差已進(jìn)行調(diào)查和處理;
9、負(fù)責(zé)變更控制的管理,對(duì)不合格品、提出處理意見(jiàn),報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并跟蹤處理情況;
10、負(fù)責(zé)組織用戶(hù)投訴、產(chǎn)品退貨、召回的處理.
1、負(fù)責(zé)QA部門(mén)日常管理工作,協(xié)調(diào)本部門(mén)與其他部門(mén)的工作關(guān)系,接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)并對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)對(duì)QA部門(mén)員工工作情況進(jìn)行考核,???jī)效考核工作有效實(shí)施;
3、負(fù)責(zé)組織QA開(kāi)展產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程的監(jiān)控與管理;
4、負(fù)責(zé)組織公司驗(yàn)證的開(kāi)展及驗(yàn)證相關(guān)文件的建立和完善,審核驗(yàn)證方案、報(bào)告,協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)完成驗(yàn)證工作。
5、組織制定及完善公司質(zhì)量管理系統(tǒng),協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)按ISO90001等要求制定相關(guān)文件;
6、負(fù)責(zé)審核QA制定文件,保建立完善的文件管理體系和質(zhì)量管理體系文件的可操作性,保文件的有效執(zhí)行;
7、負(fù)責(zé)制定現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查計(jì)劃,組織匯總現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控情況,并向相關(guān)部門(mén)及質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行反饋;
8、負(fù)責(zé)外部審計(jì)、認(rèn)證工作,偏差及異常情況的調(diào)查,保所有偏差已進(jìn)行調(diào)查和處理;
9、負(fù)責(zé)變更控制的管理,對(duì)不合格品、提出處理意見(jiàn),報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并跟蹤處理情況;
10、負(fù)責(zé)組織用戶(hù)投訴、產(chǎn)品退貨、召回的處理.
聯(lián)系方式(江西亞太科技發(fā)展有限公司)
單位簡(jiǎn)介
許可項(xiàng)目:藥品批發(fā),藥品生產(chǎn),消毒劑生產(chǎn)(不含危險(xiǎn)化學(xué)品),消毒器械銷(xiāo)售.
景德鎮(zhèn)質(zhì)量管理-GSP,GMP相似職位
更新于:2024-10-7