臨床監(jiān)查員CRA
醫(yī)療器械&藥品
1、根據(jù)CFDA法規(guī)，進(jìn)行臨床試驗(yàn)項目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗(yàn)基地篩選、倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作； 
2、根據(jù)項目計劃及進(jìn)度表，保項目按計劃實(shí)施；
3、檢查并保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性； 
4、及時溝通項目經(jīng)理、申辦者和研究者，保臨床試驗(yàn)符合GCP和SOP規(guī)范； 
5、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告。
我們希望您具備以下條件：
1、統(tǒng)招?？萍耙陨蠈W(xué)歷，護(hù)理、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、性格開朗活潑，能與人良好溝通和協(xié)調(diào)，善于處理人際關(guān)系；
3、誠信、靠譜、踏實(shí)穩(wěn)定；
4、對臨床試驗(yàn)、CRC工作有一定了解。

薪資待遇：
1、五險一金
2、項目獎金、年終獎
3、每年至少壹次漲薪晉升機(jī)制
4、專業(yè)項目經(jīng)理帶領(lǐng)執(zhí)行項目
5、餐補(bǔ)、話補(bǔ)+年度體檢+過年過節(jié)福利+多元化團(tuán)建活動
工作時間：周一至周五 9：00-17:30，法定節(jié)假日及周末正常休息

工作地點(diǎn)：北京  天津  石家莊 鄭州 濟(jì)南  南京   杭州 安徽    廣州     沈陽 長春

公司地點(diǎn)：北京市東城區(qū)崇文外大街新怡商務(wù)樓 A 座