崗位職責(zé)：
1、設(shè)計(jì)、策劃和執(zhí)行藥物研發(fā)項(xiàng)目。
2、根據(jù)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作程序，進(jìn)行化合物的純化和分析，對(duì)藥物進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)的檢測(cè)。
3.負(fù)責(zé)組織并參與產(chǎn)品工藝開(kāi)發(fā)、小批量試驗(yàn)和中試生產(chǎn)。
4、參與新項(xiàng)目、技改項(xiàng)目的籌備建設(shè)工作。
5、執(zhí)行藥品注冊(cè)申請(qǐng)，編寫相關(guān)文檔。
任職要求:
1、學(xué)歷:本科及以上；
2、專業(yè):化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
3、年齡: 45周歲以下；
4、工作經(jīng)驗(yàn):3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目管理，有主要參與生產(chǎn)部門的國(guó)內(nèi)外GMP官方認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、熟練使用辦公軟件及其他相關(guān)軟件，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和學(xué)習(xí)能力，以及高度的責(zé)任感。