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職位詳情 2024-8-12
- 崗位：全職
- 年齡：不限
主要職責(zé):
1.負(fù)責(zé)仿制藥的注冊(cè)申報(bào)，按照有關(guān)要求，整理、撰寫注冊(cè)資料，并對(duì)注冊(cè)資料進(jìn)行形式和技術(shù)審查，符合申報(bào)的要求。
2.及時(shí)跟蹤國(guó)內(nèi)外注冊(cè)的新信息，對(duì)項(xiàng)目實(shí)施中涉及的注冊(cè)法規(guī)問(wèn)題提出建議。
崗位要求:
1.分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，全日制本科及以上學(xué)歷;
2.有原料藥液相和氣相分析方法開發(fā)、驗(yàn)證等工作經(jīng)驗(yàn);
3.有從事原料藥注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn);
4.專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，精通注冊(cè)相關(guān)法律、法規(guī)、指導(dǎo)原則;
5.語(yǔ)言表達(dá)和溝通協(xié)調(diào)能力良好，責(zé)任心強(qiáng)。
1.負(fù)責(zé)仿制藥的注冊(cè)申報(bào)，按照有關(guān)要求，整理、撰寫注冊(cè)資料，并對(duì)注冊(cè)資料進(jìn)行形式和技術(shù)審查，符合申報(bào)的要求。
2.及時(shí)跟蹤國(guó)內(nèi)外注冊(cè)的新信息，對(duì)項(xiàng)目實(shí)施中涉及的注冊(cè)法規(guī)問(wèn)題提出建議。
崗位要求:
1.分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，全日制本科及以上學(xué)歷;
2.有原料藥液相和氣相分析方法開發(fā)、驗(yàn)證等工作經(jīng)驗(yàn);
3.有從事原料藥注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn);
4.專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，精通注冊(cè)相關(guān)法律、法規(guī)、指導(dǎo)原則;
5.語(yǔ)言表達(dá)和溝通協(xié)調(diào)能力良好，責(zé)任心強(qiáng)。
聯(lián)系方式(江蘇開元藥業(yè)有限公司)
單位簡(jiǎn)介
我們?yōu)槊恳晃粏T工都設(shè)計(jì)了豐富的職業(yè)發(fā)展路線，從入職培訓(xùn)開始，在員工的不同階段配備豐富的培訓(xùn)課程，幫助員工提升工作技巧、職業(yè)素養(yǎng)，并進(jìn)行職業(yè)規(guī)劃指導(dǎo)。員工可以根據(jù)自己的所長(zhǎng)選擇自己的職業(yè)上升通道，可以是專業(yè)技術(shù)線：專員、初級(jí)研究員、研究員、項(xiàng)目主管、項(xiàng)目經(jīng)理等可以是業(yè)務(wù)崗位晉升：主管、經(jīng)理、總監(jiān)、事業(yè)部總監(jiān)等。
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更新于：2024-8-12
