4.1認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及政策，加強公司的quan面質(zhì)量管理工作，有效實施質(zhì)量否決權(quán)。 
4.2根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)、年度工作計劃，落實相應(yīng)措施que保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。
4.3負責(zé)督促、組織起草和編制質(zhì)量管理制度，各級質(zhì)量職責(zé)及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序等質(zhì)量管理體系文件，并bao證文件的實施。
4.4定期組織召開質(zhì)量分析會議和質(zhì)量管理會議，聽取質(zhì)量動態(tài)的匯報并作出有關(guān)質(zhì)量問題的處理意見，每年組織對上年藥品進貨情況的質(zhì)量評審。
4.5負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核，并負責(zé)對******經(jīng)營客戶的審核。
 4.6負責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有序開展。
4.7負責(zé)質(zhì)量方面教育培訓(xùn)工作的實施。
4.8負責(zé)對計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核。
4.9組織驗證校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
4.10組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。
4.11對各部門和崗位質(zhì)量職責(zé)履行情況每季度組織檢查和考核，建立記錄。
4.11組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
4.12組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。
4.13負責(zé)藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量查詢、投訴的調(diào)查、處理及報告。
4.14指導(dǎo)質(zhì)量驗收、儲存陳列、檢查養(yǎng)護、出庫運輸過程中的質(zhì)量工作，規(guī)范企業(yè)質(zhì)量工作記錄和憑證的管理。
4.15負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督。每年對不合格藥品情況進行匯總分析和上報。
4.16負責(zé)質(zhì)量信息的管理，bao證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時。負責(zé)所經(jīng)營藥品發(fā)生不良反應(yīng)情況的收集和上報。
4.17負責(zé)質(zhì)量工作的對外業(yè)務(wù)聯(lián)系