崗位職責(zé)
1. 負責(zé)新產(chǎn)品導(dǎo)入工作，負責(zé)制造條件在開發(fā)過程中的落實和管理；
2. 負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；
3. 負責(zé)產(chǎn)品工藝的開發(fā)和確認，產(chǎn)品工藝質(zhì)量，負責(zé)在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持續(xù)改進；
4. 參與工藝技術(shù)及工程技術(shù)的研究和新工藝的應(yīng)用工作；
5. 負責(zé)設(shè)計轉(zhuǎn)換平臺的建設(shè)及相關(guān)工藝與流程的研究，建立和優(yōu)化產(chǎn)品檢驗工藝技術(shù)規(guī)范以及應(yīng)用平臺。
6.產(chǎn)品設(shè)計變更的統(tǒng)籌和執(zhí)行ECN
任職要求
1. 機械類/機電及自動化相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2. 3年以上新產(chǎn)品導(dǎo)入、工藝設(shè)計或者制造及工程化方面相關(guān)工作經(jīng)驗;
3. 熟悉新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)和生產(chǎn)流程;
4. 熟悉產(chǎn)品質(zhì)量控制方法,有FMEA、DOE、SPC等工程技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先;
5. 能熟練運用Solidworks、CAD等機械設(shè)計軟件,檢查產(chǎn)品在開發(fā)階段的可制造性問題;
6. 醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計轉(zhuǎn)換或產(chǎn)品導(dǎo)入經(jīng)驗優(yōu)先考慮,尤其有源二類/三類自動化相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品;
7. 具有一定的項目管理或產(chǎn)品變更管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
8. 具有較強的責(zé)任心、良好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力與執(zhí)行力,抗壓能力強;
9. 具備醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)工作經(jīng)驗，了解醫(yī)療器械法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先。