一、工作內(nèi)容：
1、負責對質(zhì)量體系制度的執(zhí)行檢查、糾正和持續(xù)改進落實監(jiān)督；
2、負責收集醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施發(fā)放、回收動態(tài)管理。包括質(zhì)量質(zhì)量體系文件變理、審核、發(fā)放及回收的管理；
3、負責不合格品確認，對其處理過程實施監(jiān)督；
4、負責產(chǎn)品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
5、負責質(zhì)量記錄的歸檔，包括批生產(chǎn)、檢驗記錄等，審核并簽發(fā)產(chǎn)品放行合格證；
6、協(xié)助上級進行質(zhì)量體系的認證，接受內(nèi)、外部審查，組織公司相關(guān)部門、落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作。

二、任職要求：女性；
1、有食品、藥品及器械行業(yè)工作經(jīng)驗，了解質(zhì)量管理體系或有ISO?13485等質(zhì)量體系內(nèi)審員優(yōu)先。
2、具有良好的協(xié)調(diào)、溝通能力及團隊協(xié)作精神；熟練應用辦公軟件，具有良好的文字編寫能力。
3、熟悉檢測項目的檢測方法標準進行檢驗分析,熟悉所用儀器與設備的操作規(guī)程,認真填寫儀器設備工作狀態(tài)并記錄。按要求填寫化驗報告單。

三、福利待遇：可面談

四、工作時間：正堂8個小時