崗位職責：
帶領(lǐng)本小組團隊從事實驗室的有機合成或創(chuàng)新藥物研究工作。    
1、根據(jù)小組的計劃任務(wù)，每年年底負責編制小組的下一年的工作計劃和工作目標，報部門經(jīng)理批準，并在年初落實到每個組員組織實施；                           
2、負責制定課題研發(fā)操作規(guī)程。制定研發(fā)各個過程所應(yīng)完成的方案、總結(jié)等規(guī)程,并落實到組員的研發(fā)工作中；                  
3、負責本小組的每個課題從小試、到中試、到試生產(chǎn)的全過程符合新產(chǎn)品研發(fā)規(guī)范和產(chǎn)品注冊要求；                                
4、熟悉和掌握中試車間工作狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)各課題存在的問題共同進行解決，并及時向部門經(jīng)理匯報；                             
5、負責組織中試生產(chǎn)人員按車間安全操作要求生產(chǎn)；                             
6、負責新產(chǎn)品工藝規(guī)程編寫工作，負責新產(chǎn)品的小試、 中試、試生產(chǎn)工藝驗證；      
7、負責編制小試、中試、試生產(chǎn)方案，進行小試、中試、試生產(chǎn)總結(jié)。                             
    
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2、5年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗，具備豐富的中試放大經(jīng)驗和能力；碩士學(xué)歷及博士學(xué)歷可放寬經(jīng)驗要求。
3、工作認真負責、積極主動，責任心強，善于溝通；具有良好的團隊合作及敬業(yè)精神，有較強的獨立工作能力。                           
4、具有良好的中英文閱讀、寫作及會話能力。    
5、熟悉原料藥相關(guān)的GMP知識及注冊知識，能帶領(lǐng)團隊完成API新項目的小試及中試。