崗位職責：
1、協(xié)助QC質(zhì)量體系的搭建，協(xié)助其他部門進行相關檢測工作。
2、負責完成產(chǎn)品分析方法的建立及方法學的研究。
3、負責完成化學原料藥的常規(guī)分析檢驗工作、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究。
4、負責多肽原料藥微生物限度和細菌內(nèi)毒素的檢測。

任職要求：
1、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)背景，本科及以上學歷。
2、能夠熟練常用分析原理、分析儀器的操作和維護，例如GC/HPLC/IR/UV/MS等。
3、有新化合物質(zhì)量標準研究和穩(wěn)定性相關研究工作經(jīng)驗。
4、能夠獨立承擔實驗方案的建立和研究，并按時按要求完成試驗任務。
5、能夠獨立閱讀專業(yè)英文文獻，有較強的文獻分析能力。
6、熟練使用Office等辦公軟件。
7、有良好的溝通技巧和團隊精神，責任心強，能吃苦耐勞。