1、負責(zé)凈化車間管理及實施工作，協(xié)助設(shè)備選型、安裝調(diào)試、驗收、管理等工作，負責(zé)車間
GMP的符合性，包括SOP與操作一致性；數(shù)據(jù)的完整性、靠性等。
2、負責(zé)凈化車間的日常安全運行，制定車間人員工作職責(zé)，完成月度/年度績效考核目標。
3、負責(zé)凈化車間人員的上崗培訓(xùn)、技能培訓(xùn)、SOP培訓(xùn)和考核。
4、負責(zé)本部門有關(guān)的GMP文件及記錄的起草、審核、修訂工作。
5、負責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的清潔驗證方案、實施及報告。
6、負責(zé)本部門的自檢計劃、組織實施、制定CAPA。
7、負責(zé)監(jiān)督現(xiàn)場的生產(chǎn)操作規(guī)程以及工藝制度的執(zhí)行情況。
8、負責(zé)處理生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題，不斷完善生產(chǎn)條件，不斷創(chuàng)新，提高生產(chǎn)效率；
9、負責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)控制和質(zhì)量控制；

任職條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備生物醫(yī)藥類生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、五年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有接受產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
3、工作能力為責(zé)任感、溝通能力、計劃和執(zhí)行能力。
4、應(yīng)當具有必要的專業(yè)理論知識。